با بهره‌برداری از آزمایشگاه غربالگری بیماری‌های متابولیک نوزادان، امکان شناسایی 30 نوع اختلال در نوزادان با یک قطره خون در کشور فراهم شد.

دکتر فرزاد کبارفرد مجری طرح غربالگری اختلالات متابولیک در بدو تولد نوزادان با یک قطره خون روز دوشنبه، 24 آبان ماه در مراسم بهره‌برداری از این آزمایشگاه گفت: برخی از نوزادان در بدو تولد با نارسایی‌ها و اختلالات متابولیکی متولد می‌شوند که این اختلالات از طریق معاینات و ظاهر نوزادان قابل تشخیص و شناسایی نیستند.

وی تشخیص این نوع اختلالات را منوط به غربالگری نوزادان و آزمایشگاه‌های مجهز دانست و خاطرنشان کرد: عدم تشخیص به موقع و عدم اقدام به موقع برای درمان این نوع اختلالات صدمات جبران‌ناپذیری به دنبال دارد و در برخی موارد منجر به مرگ‌های ناگهانی می‌شود.

دکتر کبارفرد راه‌اندازی آزمایشگاه غربالگری بیماری‌های متابولیک نوزادان را تلاشی در جهت تشخیص به موقع اختلالات متابولیکی دانست و اظهار کرد: در صورتی که این طرح تکمیل شود، می‌تواند متضمن سلامت جامعه باشد.

این محقق با تاکید بر اینکه طرح غربالگری نوزادان از سال 1960 آغاز شد، ادامه داد: این طرح در دهه‌های 70 و 80 میلادی برای سایر بیماری‌ها اجرایی شد و امروزه نیز با فناوری‌های پیشرفته همچون طیف‌سنجی جرمی متوالی پزشکان قادر به شناسایی بسیاری از بیماری‌ها هستند.

دکتر کبارفرد با اشاره به آزمایشگاه غربالگری ایجاد شده در دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی خاطرنشان کرد: با استفاده از تجهیزات استفاده شده قادر به شناسایی بیش از 30 اختلال متابولیکی در مدت زمان کوتاه هستیم.

به گفته وی، با راه‌اندازی آزمایشگاه غربالگری و تشخیص این نوع اختلالات، پزشک با توصیه‌های غذایی می‌تواند اقدام به درمان این نوع بیماری‌ها کند.

مجری طرح با بیان اینکه تجهیزات مورد استفاده برای این آزمایشگاه جزء اقلام تحریمی بوده است، اضافه کرد: با تلاش شرکت‌های دانش‌بنیان بسیاری از این تجهیزات تعمیر شده و در این آزمایشگاه به بهره‌برداری رسیده است.

وی به مطالعات انجام شده در زمینه غربالگری نوزادان در واشنگتن اشاره کرد و گفت: در این مطالعات از 160 هزار نمونه آنالیز شده، 3 هزار نمونه مبتلا به اختلالات متابولیکی تشخیص داده شد و از مرگ‌ومیر و یا ناتوانی جسمی و ذهنی 140 کودک جلوگیری به عمل آمد.